报告题目： Single-atom catalysts: active sites and beyond
报 告 人： 熊海峰，厦门大学教授
时 间： 2023年11月18号（星期六）下午15:00
地 点： 能源中心会议室
报告人简介:
熊海峰，厦门大学教授，国家海外高层次青年人才，固体表面物理化学国家重点实验室青委会主任。长期从事催化材料与催化剂、单原子催化、碳基能源催化领域的研究。主要承担了国家海外高层次青年人才、国家自然科学基金等项目。目前发表Science, Nat. Catal., Nat. Commun., Chem等高水平学术论文50余篇，h因子36。
报告摘要：
单原子催化剂由于其最高的金属原子利用率及潜在的特殊催化性能已成为现今催化研究领域的热点之一。单原子催化剂的表观活性为单一金属原子，随催化体系及目标反应的不同，文献中报道的活性位各不相同。同时，由于单原子催化剂极高的表面自由能，其热稳定性普遍较差，故导致单原子催化剂在后续预处理及催化反应过程中较易团聚。
专注于单原子活性位及稳定性等科学问题，在该报告中，我们首先探讨了单原子催化领域的活性位研究。结合我们近年来创建及发展了原子捕获法来制备热稳定单原子催化剂，因此该报告接着阐述了对于不同金属-载体相互作用的单原子催化剂的原子捕获合成及机制，对于金属-载体强相互作用的催化剂，将以Pt1/CeO2催化剂为例来讲述；而对于金属-载体弱相互作用的催化剂，将以Pt1/MgAl2O4催化剂为例来进行阐述。另一方面，对于采用传统共浸渍法制备的双金属原子催化剂，其活性组分一般为具有三维形貌的纳米颗粒。采用高温下原子捕获法制备的单原子催化剂，具有较高的热稳定性及特殊的表面性质，故该单原子催化剂也能用作前驱体来制备双金属原子催化剂。本报告将同时汇报以Pt1/CeO2为前驱体，来制备PdOx二维筏催化剂的研究等。
Reference：
[1] Li, H.; Wan, Q.; Du, C.; Xiong, H.* et al. Chem 2022, 8: 731.
[2]Xiong, H.*; Kunwar D.; Jiang D.; Datye A.; et al. Nat. Catal. 2021, 4: 830.
亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室
2023年11月18日
